这户人家叫“家坚强”的后续报道

kql

钱江晚报：

    这是一个普通的杭州家庭，晚饭后，一家三口聊聊天，看看电视，其乐融融。

　　这又是一个不普通的杭州家庭：短短9年间，作为家庭主心骨的爸爸和作为家庭未来希望的女儿，先后接受了肝移植和骨髓移植手术。

　　于是，一家三口多了2个生日：1999年9月28日是爸爸的“新生日”，2008年7月8日是女儿英英（化名）的“新生日”。

　　一户人家，两人移植。

　　罕见的几率与困难，发生在一家人身上。但疾病，却没有把他们打倒，反而让他们学会了乐观面对，全家互相鼓励着前行。

　　爸爸是肝移植

　　“老大哥”

　　在中国器官移植论坛上，爸爸的网名叫“长青树”。因为，他已成功接受肝移植手术9年，是众多肝移植病人心目中的“老大哥”。

　　在他们家餐厅墙上，有一幅樱花流水的拼图，是英英出院之后，亲手拼好，新换上的。“看起来比较温暖。之前那幅，已经挂了快9年了，是爸爸手术住院时我拼的，那幅是冬天的景象。”英英说。

　　9年前，他在浙医一院确诊为肝门部胆管癌。因为胆汁无法排出，黄疸很高，他皮肤上像镀了层金子。

　　考虑之下，他选择了当时刚开展的肝移植手术，进行治疗。

　　“手术签字前，他才告诉我生了这个病。”妻子嗔怪着说，“那时候，我们都不知道移植是什么，只以为是把坏肝拿掉，把好肝放进去就可以了。没想到，术后排异、并发症一个接一个地来。有一次，他上厕所时一用力，肝部毛细血管破裂，血就顺着引流器喷了出来，使劲按着都止不住，我赶紧去医院大药房领止血凝酶，天黑，恰好楼道里没电，我连楼梯都不知道怎么走了。”

　　考上大学

　　查出患上血癌

　　“长青树”手术的时候，英英刚上小学五年级，对于爸爸的病情一无所知。她只记得，那段时间，自己都是阿姨在照顾，都是一个人上学、放学；她只知道，爸爸生病出院之后，就要吃好多好多药，要经常去医院抽血检查。

　　英英出落得很漂亮，个子高挑，身材苗条。2001年，她考上了西南政法大学，理想，是做一名法律工作者。

　　去年年底，她期末考期间，发现自己的下巴上长了很多小包包，去学校附近的一家小医院检查时，发现白细胞特别高。

　　那天，医院的检查仪器失灵，检验科的专家们手工数了2个小时后，严肃地告诉这个独自来看病的小姑娘：“不要浪费时间了，赶紧去大医院血液科住院！”

　　“其实，一个人在外面等的时候，我就用手机上网查过了，白细胞特别高，很可能是白血病，但我不愿意相信。我想，不会这么晦气吧……”

　　2008年1月3日，英英被确诊为急性非淋巴系统白血病。当天晚上，她就赶回了杭州。“回到妈妈身边总会有办法。”妈妈在电话里坚定地说。

　　其实，英英生病，受打击最大的，是妈妈。

　　“天都塌下来了”，她形容自己当时的感觉，脚都软了，“但我不能表现出过分的担心。知道这个消息后，她爸爸几天没睡，人一下子变得很黄――黄疸又升高了。家里就我一个正常人，我只能开心地笑，让他安心上班。何况，难过反而添乱。”

　　很快，英英就住进了浙医一院。“她爸是在这里新生的，我相信女儿也一样能在这里新生。”

　　天津自愿者捐髓

　　25颗药当早饭

　　2008年7月8日，在经过半年多的等待、经历了5次大剂量的化疗之后，来自天津捐赠者的干细胞，输入了英英体内。妈妈的心，也一点一点归位。

　　“并发症、排异都是难免的，但我相信，爸爸闯过来了，女儿也一定能。”妈妈说。“就是头发长不出来。”英英摸摸亮闪闪的脑袋，开起了玩笑，“我每天拿个小镜子照啊照的，就是看不到头发。不过，我有好多漂亮的假发哦！”

　　“才两顶，哪里多啊！”妈妈笑着揭发说。在这个家里，最多的东西，应该是药。抗排异药、抗生素、胰岛素……林林总总可以摆上一大桌子。

　　“最多的一天，我早餐就吃了25颗药，直接当早点吃，吃得都想吐了。”英英摸着光头笑着告诉记者。

　　爸爸工作支撑家用

　　女儿希望重返校园

　　最近，英英刚加入了一个白血病人QQ群，在群内和大家交流经验，她希望明年可以重返校园；她也希望能参加移植者运动会，展现移植者的风采。“一个家庭，是需要精神的，要顶，一步步顶过来；要觉得老天对我们很不错，虽然我们生病了，至少我们顺利进行了移植。”爸爸乐观地说。“为了这个家，我必须去上班。为了一直关心我的同事和领导，我也必须对自己的工作负责。”他说，女儿生病后，妻子辞去了营业员的工作，全心照顾她，一家人就依靠他每月2000多元的工资生活。

　　“长青树”告诉记者，幸运的是，自己有个好单位，有群好朋友：从9年前生病至今，他大部分的医疗费用都是单位报销的；知道英英生病的消息后，单位同事们立刻发起了募捐，几个领导也几乎捐出了一年的基本工资；更为难得的是，和他一样与排异反应“战斗”着的肝移植病友们，也共同捐出了1万多元钱。

　　“我之所以感动，是你们在我女儿面前充分展示了爱的真谛。爱的计量单位是热情，真挚和火热的心。我相信我女儿今后也会更懂得爱，学会爱别人的时候自己得到心灵的净化和升华。”“长青树”在给论坛病友的信里这样写道。

kql

1）浙江地区，是医保政策最发展的地区，很早，肝移植已经进入医保。据我的听说，他们的报销比例很高，基本不用自己掏钱，所有在移植术后，他们的恢复都比较好。除了技术，然后就是人民币的作用了。吃药不愁，检查不愁的，这样是个很好的康复条件。

郑树森给大家做的好事情，浙江的兄弟姐妹非常感谢他的。


2）网络是个好东西，长青树曾经自器官移植城的那些浙江网友们在今年特别奉献了大家的真情，这其实是新闻报道的最亮点。在家坚强的背后，那些移植的网友真情很值得尊敬，虽然他们捐献的钱不算多。我非常钦佩我这些可敬的伙伴们。

可惜器官移植城现在故障，不然我把那些帖子拿上来给大家看看。所以，以后器官移植城修复之后，器官移植城的目标仍然会搭造一个给他们交流的平台。

现在在三肾网，这也是一个好的平台，我也希望，与大家一起携手（http://www.3shen.cn/bbs/thread-6422-1-1.html），努力搭造好一个肾移植的平台，为广大的肾友服务。如果你有苦难，到三肾来吧，也许我们可以给你一些帮助；如果你在康复之后，恢复良好的话，也请把你生命的新精彩奉献出来，快乐与人分享快乐加倍。

3）天下一家，广大的移植受者都是一家。代表三肾网的同胞，祝福莺莺，祝福你早日康复。能做这样一个骨髓移植手术非常不容易。你挺幸运，好好珍惜。

幸运梅

一家两个移植的？真不知道长青树有这样多的磨难。好在都移植成功了，祝福这个不幸又幸运的家庭

kql

非常幸运了，可以这么说。

非常不容易的移植。