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楼主: 安徽巢湖的

[交友] 哈哈 你门好啊 我也进这个倒霉蛋圈子了

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发表于 2008-1-17 15:33:43 | 显示全部楼层
也不知道要怎么过 整天一会背一会喜 心情特不正常 看到电视上感人的东西 眼泪掉的不得了

心情太脆弱了 朋友门来看我 我也很自卑 现在这样 感觉 还是不够男人 不坚强

没关系,一切都会好的。时间是医治一切伤痛的最好良药。女朋友走了没关系(难过是肯定的)至少说明她不是真爱你,真爱不会在灾难面前低头。
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发表于 2008-1-17 15:46:21 | 显示全部楼层
切.  无聊.
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发表于 2008-1-17 17:04:17 | 显示全部楼层
上帝之手是大马人?
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发表于 2008-1-17 17:36:58 | 显示全部楼层
坚强一点,我也不比你好多少,但总归生活还是要过啊!!!至少有关心你的家人,朋友啊!!!!我现在还不是一个人,关键是自己身体搞好!!!!我想好了,我身体好了一定多多去帮助别人!!!!毕竟比我差的人还好多!!!!!!
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发表于 2008-1-17 18:13:32 | 显示全部楼层

回复 28# 的帖子

是的。东马人。你也是吗?
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发表于 2008-1-17 18:35:05 | 显示全部楼层
我不是.呵呵.我曾经认识一个大马的.周的"依然范特西"首发就是他给我传过来的!
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发表于 2008-1-17 18:57:29 | 显示全部楼层
欢迎新朋友(:0014:)
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发表于 2008-1-17 19:14:50 | 显示全部楼层

回复 31# 的帖子

他也是换肾的吗?
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发表于 2008-1-17 20:09:49 | 显示全部楼层
他不是.呵呵!
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发表于 2008-1-17 21:29:27 | 显示全部楼层
欢迎欢迎啊,希望有机会去大马玩,呵呵!
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发表于 2008-1-18 12:36:40 | 显示全部楼层
(:0010:) 其实在这里我最怕欢迎新朋友了!唉......,一个新朋友的来到就意味着有一个人倒霉了!晕...
(:0014:) 不过大家要勇敢面对啊!(:0014:) (:0015:) 乐观的我们会战胜一切困难的!(:0015:)
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发表于 2008-1-18 15:33:12 | 显示全部楼层
安徽朋友好!我移植2年了,看到你的情况想说几句,不对之处还请不要见怪!其实我觉得只要肾功能这项检查正常,通过正确长期的治疗方案的话,肾还能保很久。离肾衰还有很长的时间。千万不要灰心,但一定要高度重视,正确认识生病。如没加入医保,请尽快想法入保为上。因为得了肾病要花钱的地方很多。个人觉得南京军区总院对肾病的治疗可能算是全国最好的。另外在正确治疗的同时还是要多休息,注意饮食,血压等。关于性生活方面的确要注意,适可而止最好。尽量不要加重肾脏负担以免引起症状加重。保重,朋友!
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发表于 2008-1-18 17:00:50 | 显示全部楼层
楼上说的很好!
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发表于 2008-1-19 13:22:57 | 显示全部楼层
我补充一句,俺们不是倒霉的人哦,是幸运的人都,嘿嘿
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发表于 2008-1-20 07:24:50 | 显示全部楼层

回复 35# 爱中 的帖子

好!有来大马时记得来找我。
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发表于 2008-1-20 10:17:32 | 显示全部楼层

回复 40# 上帝之手 的帖子

一定一定啊!
不会忘的!
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 楼主| 发表于 2008-1-28 20:35:07 | 显示全部楼层
先说说我的情况  23岁  170  60  男的

今年9月份 在一次性生活的时候 当晚开着空调 就觉得冷 可没在意

第二天 发烧了 一直烧了2天  就跑去医院了

一查尿  潜血+++  蛋白+++

医生说我急性的肾炎 没关系  吊了几天的抗生素 

自己也不当回事 回去后的 照样频繁的过性生活  几次后 发现很疲劳 

大概2个星期去医院 检查 潜血+++  蛋白-

医生叫我门去医院吊点水 大概到了10月份 性生活后又感冒了

去医院复查 潜血+++  蛋白+++  有红细胞++  管体+  白细胞+

身体很难受 自己感觉腰疼 耳朵哄哄的叫 坐的时间长了 就腰疼  好象要死了 心情很差 女朋友这时候要分手

这次家里人着急了 我门住院了 B超 肾功能 血 什么都查了 什么都正常 

24小时尿常规 稍微高一点点

医生 叫我门住院 这时候 医生说我的扁桃体很大  要切除

我门在医院的治疗是  每天吊黄芪水 和抗生素   吃的药 是 降血压的药 洛丁新 和 金水宝 

大概住院3个星期 潜血++ 蛋白- 

我门就做了 切除扁桃体的手术 可这时候人倒霉的时候会很倒霉

本来10几分钟的手术 可我的血流了四个小时才止住 

第2天 尿出来的小便一看就不正常 红色的 比以前茶色的 更浓

尿常规 潜血+++  蛋白+++  有红细胞++  管体+  白细胞+

又住院了 

我门在医院的治疗还是  每天吊黄芪水 和抗生素   吃的药 是 降血压的药 洛丁新 和 金水宝 

一个月后 潜血++ 蛋白- 

回家了 现在在家治疗的是 吃的药 是 降血压的药 洛丁新 和 金水宝  和泡黄芪水喝

这时候已经11月了

在家这段时间 经常去检查 基本都是 潜血++ 蛋白+  潜血+++ 蛋白+- 

 潜血一直很严重   医生有几次叫我门做 肾穿刺 我门没有做 我怕疼

现在24小时尿 检查了 就是微量蛋白是 0-30(正常)  我一直是60-70之间

也不知道怎么治疗 医生说 要要激素 就要做肾穿

我现在心情居丧到了级点  在家修养  


我想问 潜血一直这么严重 是不是和我一直有性生活 有关系  每次性生活后去检查 就会严重

可我性欲一直很强 身体一直没有明显的浮肿 

还有就是 我检查尿常规 都是早上的第一次尿 后来发现 之后的尿  特别是下午的 喝了很多水后

潜血- 蛋白-  也就是我的一天的尿不一样 时好时坏 做24小时 微量蛋白高 其他的都正常

请问博士 我现在该怎么办?我是一个刚工作的大学生 以前的生活很没规律 我知道自己这是报应

可我看到一家人在为我忙来忙去的 我很难受 

想死又怕疼 不死吧这样活着 真的好累 思想包袱现在大的不得了  工作没了 女朋友没了 身体没了

什么都没了 全世界都抛弃了我 

很迷茫 心都碎了 

住院的时候 也认识了不少病友  他门说 我多保养 肾还能多跟我几年 他门想的很开 可他门都是30 40 

岁的人了 我23岁 我要工作 我要奋斗 我要女朋友 我要精彩的生活 我什么都要 我才开始工作努力

就这样了 生活已经被这病搞的一点快乐都没有了 家人一直陪着我 我知道如果没有父母 我早就放弃了
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发表于 2008-1-28 21:10:56 | 显示全部楼层
穿一下看看吧!
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发表于 2008-1-28 21:32:38 | 显示全部楼层

回复 42# 安徽巢湖的 的帖子

不要想不开啦!我是1983年生的。我看我还比你大几岁。在2003,我才刚满20岁就开始了透析。那时我有想过要自杀,但是也跟你一样-怕痛。后来我就逼自己去接受这个事实。但是好景不在,我就连做那个手都做了3次才成功。那时我就没再读大学了。

那时每当看见朋友的时候,我都感觉到自卑,有时还闪开他们。但是最后我也不管了。我什么都吃,但是就是磷和钾高的东西就少吃(怎样都是觉得还有变好的一天)。除了这个问题,就连亲戚和和我住一样地方的人都在后面说我(什么乱乱吃搞出来这个肾病)。我就吃给他们看。什么KFC,PIZZA和什么都吃(但是吃磷高的食物要吃碳酸钙-CALCIUM CARBONATE).

好了到了2007年,我爸爸就带我去换肾。我在2007年6月等到11月才换到,还要到12月尾才能回家。全部费用差不多花了40万。现在就是怕这个肾不知什么时候坏。但不管了,能到几时就拖到几时把(但也要好好照顾)。有多一天的快乐也好。

2003年9月透析到2007年11月(共4年多)。现在我学会了坚强。以前的我总是那么的脆弱。何况你的肾都没到那种地步。我在中国医院认识的一个印尼人告诉我说,他在20多岁就发现了肾不好,但是透过饮食和医生,他可以拖到20年(现在他已经40多岁了)。如果你现在能拖到10多20年的话,那时可能干细胞都已经研究好了。那还怕什么!

像我们移植肾的都知道,我们的新肾不可能用终生,但是每个人都是希望拖多久就多久-最好拖到干细胞研究成功。

所以但你想自杀的时候,就想想那些健康,年轻但死于意外的人和那些死于自爆的人。他们那么健康都要死,我们还怕什么呢?

不要怕!对你的肾要有信心,当然你也要好好的控制你的饮食和看医生。不要信什么民间药方,信医生!
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发表于 2008-1-28 21:44:26 | 显示全部楼层
我不认为我倒霉。
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发表于 2008-1-29 10:24:00 | 显示全部楼层

回复 42# 安徽巢湖的 的帖子

呵呵,我现在还没毕业呢,正在找工作,
还是稍稍有点烦,工作还没定,
也不知道未来会怎样,不过,慢慢来吧,
大家都会是幸运的,虽然有着不幸。
只有痛苦并快乐着了!
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发表于 2008-1-29 15:28:38 | 显示全部楼层
原来爱中也是个小孩子啊(:0028:)
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 楼主| 发表于 2008-3-15 21:36:24 | 显示全部楼层
好久没来 不知道朋友还好吗
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